CRISPR

Comienzan los ensayos clínicos en humanos con editores de bases

10 años de CRISPR

En desarrollo una estrategia de edición genómica para tratar el VIH con una única inyección

La alteración de genes de riesgo para el autismo desincroniza el desarrollo de la corteza cerebral

La edición del epigenoma hace posible la reproducción de una ratona sin fecundación

Desarrollan una herramienta computacional para predecir en qué zonas del genoma se puede insertar un gen terapéutico

Partículas de proteínas víricas para transportar las herramientas de edición genética

La edición del genoma en células endoteliales abre el camino a futuras nuevas posibilidades terapéuticas

CRISPR para producir nuevos antibióticos

¿Qué ha sido de las tres niñas chinas cuyo genoma fue editado ilegalmente?

CRISPR-CasMINI, un sistema CRISPR de pequeño tamaño

Editores de bases como aproximación terapéutica para la distrofia muscular de Duchenne

Neuroimagen para detectar la eficacia de la terapia génica temprana en la enfermedad de Huntington

Recomendaciones de la OMS para establecer la edición genómica como herramienta para salud

Favorecer la reparación entre homólogos como estrategia para mejorar el rendimiento de la edición del genoma

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