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CRISPR

Células endoteliales de una arteria bovina. Erin Rod, CC BY 4.0 , via Wikimedia Commons

La edición del genoma en células endoteliales abre el camino a futuras nuevas posibilidades terapéuticas

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prueba de susceptibilidad a antibióticos

CRISPR para producir nuevos antibióticos

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El reanálisis de genomas humanos con técnicas más avanzadas y precisas ha permitido ampliar el catálogo de variación genética.

¿Qué ha sido de las tres niñas chinas cuyo genoma fue editado ilegalmente?

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CRISPRCasMINI pequeño Tamaño

CRISPR-CasMINI, un sistema CRISPR de pequeño tamaño

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ConstructorDNAb

Editores de bases como aproximación terapéutica para la distrofia muscular de Duchenne

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Red de vasos sanguíneos y neuronas. Kim Hager, University of California, Los Angeles

Neuroimagen para detectar la eficacia de la terapia génica temprana en la enfermedad de Huntington

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Recomendaciones de la OMS para establecer la edición genómica como herramienta para salud

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Edición del genoma. Imagen: Stephen Dixon y Feng Zhang (http://www.eurekalert.org/multimedia/pub/51426.php).

Favorecer la reparación entre homólogos como estrategia para mejorar el rendimiento de la edición del genoma

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Prometedores datos preliminares del primer CRISPR in vivo en humanos

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Los investigadores utilizaron CRISPR para rastrear qué genes actúan como moduladores de la toxicidad de C9ORF72 en células humanas y cultivo primario de neuronas de ratón. Imagen: Neuronas derivadas de células madre embrionarias. Anirvan Ghosh lab, University of California, San Diego, via CIRM.

CRISPR y células madre para descubrir cómo sobreviven las neuronas al estrés oxidativo

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Comparación entre células nerviosas control y células en las que se ha activado el retrovirus endógeno HERV-K(HML-2 (a la derecha). Las neuronas donde se activa el retrovirus han perdido parte de su función y muestran características diferentes. Imagen: Helmholtz Zentrum München / Michelle Vincendeau.

La activación de retrovirus endógenos puede afectar a la función de las neuronas

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El sistema CRISPR de edición del genoma se ha convertido en una de las herramientas biotecnológicas más conocidas de los últimos tiempos. Imagen: Rubén Megía, Genética Médica News.

Una inyección de terapia génica basada en CRISPR reduce el colesterol en primates

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El cáncer es una enfermedad genética provocada por la presencia de mutaciones que llevan a que las células proliferen de forma descontrolada. Imagen: Células tumorales. Izzat Suffian, Pedro Costa, Stephen Pollard, David McCarthy & Khuloud T. Al-Jamal.

Qué genes necesitan las células de los cánceres pediátricos para sobrevivir

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curso CRISPR2-1024x720

Nuevo curso en Genotipia sobre edición del genoma y células madre en enfermedades genéticas

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Tras un protocolo basado en la edición génica del gen COL7A1 mediante el conocido sistema CRISPR/Cas9 y vectores virales adenoasociados, se ha conseguido una corrección precisa y eficiente del gen en las células del paciente, que da lugar a la expresión de la proteína Colágeno 7, responsable del anclaje de las dos capas principales de la piel.

Mejoran la eficacia y precisión de la edición genómica para el tratamiento de la epidermolisis bullosa

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