CRISPR
Proponen una innovadora estrategia de edición génica para tratar la anemia de Fanconi en un estudio preclínico
Investigadores del Instituto Salk amplían el rango de mutaciones que se pueden corregir con fines terapéuticos
Desarrollado un método CRISPR que permite modificar 25 dianas diferentes del genoma en una misma célula
Adaptación de CRISPR para modificar la actividad de los genes en neuronas generadas a partir de células madre
La Organización Mundial de la Salud crea un registro para investigaciones con edición del genoma en humanos
Consiguen revertir una distrofia muscular activando un gen mediante CRISPR para compensar la ausencia de otro
Comienza el primer ensayo clínico que utilizará directamente en pacientes la tecnología CRISPR de edición del genoma
El investigador Denis Rebrikov planea nuevos bebés con ADN modificado mediante CRISPR, comunica Nature
Categorías
- Actualidad
- Congresos
- Coronavirus
- CRISPR
- Debates
- Diagnóstico Genético
- Enfermedades Raras
- Entrevistas
- Envejecimiento y longevidad
- Epigenética
- Evolución humana
- Farmacogenética
- Formación
- Genética del cáncer
- Genética en Cardiología
- Genética y enfermedades metabólicas
- IA y Genómica
- Medicina Reproductiva
- Microbiología molecular
- Neurociencia
- Noticias de Genotipia
- Noticias de investigación
- Noticias patrocinadas
- Nutrigenética y nutrigenómica
- Proyectos
- Reseñas de libros
- Técnicas de análisis del genoma
- Terapia Génica
- Tratamientos
