CRISPR

La inmunoterapia consiste en la activación de los mecanismos inmunitarios naturales para dirigido contra el cáncer. En la imagen se muestra una célula tumoral atacada por dos linfocitos T. Imagen: Rita Elena Serda, Duncan Comprehensive Cancer Center at Baylor College of Medicine, National Cancer Institute, National Institutes of Health.

Mejores linfocitos T de diseño para combatir el cáncer

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Las nuevas herramientas CRISPR modifican el ADN o ARN sin introducir roturas en la molécula de ácido nucléico. Imagen: ADN: Protein Database 1bna.

Nuevas herramientas CRISPR para la cirugía de precisión del ADN y ARN

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Funcionamiento de CRISPR-Gold. Imagen: Murthy/Conboy/Nature Biomedical Engineering.

CRISPR-Gold: nuevo método para hacer llegar CRISPR al interior de la célula

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Embrión de 8 células. Imagen :By ekem, Courtesy: RWJMS IVF Program [Public domain], via Wikimedia Commons

CRISPR en embriones humanos para investigar el papel de los genes durante el desarrollo

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Blastómeros en los embriones tempranos dos días después de la inyección de componentes CRISPR. Imagen: OHSU.

Dudas sobre cómo se produjo la reciente edición del genoma en embriones humanos

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Las células tumorales del melanoma se caracterizan por la presencia de múltiples mutaciones, no sólo en genes que afectan al crecimiento o proliferación sino también en otros que pueden llevar a la formación de neoantígenos. Imagen: Reconstrucción en 3D de una célula de melanoma. Sriram Subramaniam, National Cancer Institute.

CRISPR para rastrear y encontrar nuevas dianas inmunoterapéuticas contra el cáncer

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Edición del genoma. Imagen: KC Roeye

Expertos en genética piden cautela con el uso de CRISPR en embriones humanos

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ADN

Mutaciones colaterales tras la edición del genoma mediante CRISPR

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La plataforma SHERLOCK utiliza un sistema CRISPR en el que en lugar de Cas9 se utiliza una enzima con actividad RNAasa. Imagen: Protein Data Base 5F9R. Visualizada con NGL viewer. http://www.rcsb.org.

SHERLOCK, una plataforma para detectar moléculas de ARN o ADN

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Tecnología CRISPR. Imagen: Ernesto del Aguiila, National Human Genome Research Institute (www.genome.gov).

El Instituto Broad gana la primera batalla en la lucha legal por las patentes CRISPR

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La plataforma SHERLOCK utiliza un sistema CRISPR en el que en lugar de Cas9 se utiliza una enzima con actividad RNAasa. Imagen: Protein Data Base 5F9R. Visualizada con NGL viewer. http://www.rcsb.org.

Edición génica in vivo vía CRISPR Cas9 mediada por la técnica de Integración Homóloga Independiente (HITI)

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top-10-2016

Top 10 de Genética Médica en 2016

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Francis Mojica, microbiólogo de la Universidad de Alicante y pionero en la investigación de las secuencias CRISPR. Imagen cortesía de la Universidad de Alicante.

Francis Mojica: “Nadie creía que CRISPR podía ser útil, pero nosotros decidimos seguir investigando»

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investigacion

Se utiliza en humanos por primera vez la tecnología CRISPR de edición del genoma

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Investigadores del Instituto Broad, del MIT han desarrollado un método que permite caracterizar el impacto de una variante genética en relación al cáncer. Imagen: Mehmet Pinarci (CC BY 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).

CRISPR para diagnosticar mutaciones del cáncer

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