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CRISPR

Imagen: Proteína p53 interaccionando con el ADN. Imagen: Protein Data Base- 4MZR, visualizada con QuteMol (http://qutemol.sourceforge.net).

El Guardián del Genoma se convierte en el nuevo obstáculo para la edición del genoma mediante CRISPR

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ADN

Retractado el artículo que afirmaba que CRISPR introduce cientos de mutaciones no deseadas en el genoma

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Jonathan Gootenberg y Omar Abudayyeh con una tira de papel de la prueba que muestra un resultado positivo de detección de ADN. Imagen: Laboratorio de Feng Zhang, Instituto Broad, MIT.

Nuevas plataformas basadas en CRISPR para detectar ADN y diagnosticar enfermedades: DETECTR y SHERLOCK

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Cuando se diseñan para reconocer, por una parte las células inmunitarias, y por otra, las células tumorales, los anticuerpos biespecíficos favorecen que se establezcan conexiones físicas entre ambos tipos de células y las células inmunitarias puedan atacar y destruir a las tumorales. Imagen: Medigene Press SL.

El sistema inmunitario humano se convierte en un potencial obstáculo para CRISPR

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Los investigadores consiguieren mejorar el crecimiento de fibras musculares en ratones tratados con CRISPR para modificar el epigenoma (derecha) respecto a ratones control (izquierda). Imágenes de fibras musculares de ratones mostrando la presencia de glicoproteína laminina. Imagen: Salk Institute.

CRISPR para modificar la actividad de los genes sin cambiar el ADN

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gm2017c

La Genética Médica en 2017

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La inmunoterapia consiste en la activación de los mecanismos inmunitarios naturales para dirigido contra el cáncer. En la imagen se muestra una célula tumoral atacada por dos linfocitos T. Imagen: Rita Elena Serda, Duncan Comprehensive Cancer Center at Baylor College of Medicine, National Cancer Institute, National Institutes of Health.

Mejores linfocitos T de diseño para combatir el cáncer

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Imagen: ADN: Protein Database 1bna.

Nuevas herramientas CRISPR para la cirugía de precisión del ADN y ARN

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Funcionamiento de CRISPR-Gold. Imagen: Murthy/Conboy/Nature Biomedical Engineering.

CRISPR-Gold: nuevo método para hacer llegar CRISPR al interior de la célula

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Embrión de 8 células. Imagen :By ekem, Courtesy: RWJMS IVF Program [Public domain], via Wikimedia Commons

CRISPR en embriones humanos para investigar el papel de los genes durante el desarrollo

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Blastómeros en los embriones tempranos dos días después de la inyección de componentes CRISPR. Imagen: OHSU.

Dudas sobre cómo se produjo la reciente edición del genoma en embriones humanos

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Las células tumorales del melanoma se caracterizan por la presencia de múltiples mutaciones, no sólo en genes que afectan al crecimiento o proliferación sino también en otros que pueden llevar a la formación de neoantígenos. Imagen: Reconstrucción en 3D de una célula de melanoma. Sriram Subramaniam, National Cancer Institute.

CRISPR para rastrear y encontrar nuevas dianas inmunoterapéuticas contra el cáncer

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Edición del genoma. Imagen: KC Roeye

Expertos en genética piden cautela con el uso de CRISPR en embriones humanos

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ADN

Mutaciones colaterales tras la edición del genoma mediante CRISPR

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La plataforma SHERLOCK utiliza un sistema CRISPR en el que en lugar de Cas9 se utiliza una enzima con actividad RNAasa. Imagen: Protein Data Base 5F9R. Visualizada con NGL viewer. http://www.rcsb.org.

SHERLOCK, una plataforma para detectar moléculas de ARN o ADN

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