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CRISPR

La edición del genoma en embriones plantea numerosas cuestiones técnicas, éticas, sociales y legales.

Un investigador chino afirma haber obtenido, mediante CRISPR, los primeros bebés modificados genéticamente

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BRCA Conocer el efecto de las mutaciones facilita la interpretación de las pruebas genéticas. Imagen: Ernesto del Aguila III, NHGRI.

Disección del gen BRCA1 para mejorar el diagnóstico genético en cáncer de mama y ovario

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Las herramientas de edición del genoma, como CRISPR, han supuesto una revolución tecnológica cuya utilización debe ser llevada acabo de forma responsable. Imagen: National Institute of Health.

El Instituto Broad gana la batalla por las patentes CRISPR en EE.UU.

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distrofina normal

Corrigen por primera vez en un mamífero de mayor tamaño una mutación responsable de la distrofia muscular de Duchenne

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Imagen: Proteína p53 interaccionando con el ADN. Imagen: Protein Data Base- 4MZR, visualizada con QuteMol (http://qutemol.sourceforge.net).

El Guardián del Genoma se convierte en el nuevo obstáculo para la edición del genoma mediante CRISPR

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ADN

Retractado el artículo que afirmaba que CRISPR introduce cientos de mutaciones no deseadas en el genoma

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Jonathan Gootenberg y Omar Abudayyeh con una tira de papel de la prueba que muestra un resultado positivo de detección de ADN. Imagen: Laboratorio de Feng Zhang, Instituto Broad, MIT.

Nuevas plataformas basadas en CRISPR para detectar ADN y diagnosticar enfermedades: DETECTR y SHERLOCK

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Cuando se diseñan para reconocer, por una parte las células inmunitarias, y por otra, las células tumorales, los anticuerpos biespecíficos favorecen que se establezcan conexiones físicas entre ambos tipos de células y las células inmunitarias puedan atacar y destruir a las tumorales.

El sistema inmunitario humano se convierte en un potencial obstáculo para CRISPR

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Los investigadores consiguieren mejorar el crecimiento de fibras musculares en ratones tratados con CRISPR para modificar el epigenoma (derecha) respecto a ratones control (izquierda). Imágenes de fibras musculares de ratones mostrando la presencia de glicoproteína laminina. Imagen: Salk Institute.

CRISPR para modificar la actividad de los genes sin cambiar el ADN

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gm2017c

La Genética Médica en 2017

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La inmunoterapia consiste en la activación de los mecanismos inmunitarios naturales para dirigido contra el cáncer. En la imagen se muestra una célula tumoral atacada por dos linfocitos T. Imagen: Rita Elena Serda, Duncan Comprehensive Cancer Center at Baylor College of Medicine, National Cancer Institute, National Institutes of Health.

Mejores linfocitos T de diseño para combatir el cáncer

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Imagen: ADN: Protein Database 1bna.

Nuevas herramientas CRISPR para la cirugía de precisión del ADN y ARN

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Funcionamiento de CRISPR-Gold. Imagen: Murthy/Conboy/Nature Biomedical Engineering.

CRISPR-Gold: nuevo método para hacer llegar CRISPR al interior de la célula

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Embrión de 8 células. Imagen :By ekem, Courtesy: RWJMS IVF Program [Public domain], via Wikimedia Commons

CRISPR en embriones humanos para investigar el papel de los genes durante el desarrollo

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Blastómeros en los embriones tempranos dos días después de la inyección de componentes CRISPR. Imagen: OHSU.

Dudas sobre cómo se produjo la reciente edición del genoma en embriones humanos

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