Terapia Génica
Primeros resultados de éxito en la terapia génica de un paciente con la inmunodeficiencia LAD-I
Resultados preliminares positivos para los primeros pacientes con hemoglobinopatías graves tratados con CRISPR
El éxito de la terapia génica para una ceguera hereditaria depende de lo avanzada que está la enfermedad
Proponen una innovadora estrategia de edición génica para tratar la anemia de Fanconi en un estudio preclínico
Investigadores del Instituto Salk amplían el rango de mutaciones que se pueden corregir con fines terapéuticos
Un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Fanconi ofrece sus primeros resultados de éxito
Adaptación de CRISPR para modificar la actividad de los genes en neuronas generadas a partir de células madre
La Organización Mundial de la Salud crea un registro para investigaciones con edición del genoma en humanos
Consiguen revertir una distrofia muscular activando un gen mediante CRISPR para compensar la ausencia de otro
La introducción de una variante genética asociada a la longevidad reduce los síntomas de la aterosclerosis en ratones modelo
Apuntan a una nueva diana terapéutica para mejorar la respuesta a la quimioterapia en pacientes con colangiocarcinoma
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