CRISPR

Edición del genoma de embriones humanos para estudiar el desarrollo temprano

Francis Mojica: “La sociedad en general muestra interés por conocer y acercarse a determinados aspectos de la ciencia”

Condena por la edición ilegal del genoma en embriones humanos

La Genética Médica en 2019

Vicente Andrés García: “Si somos capaces de frenar el envejecimiento prematuro es muy posible que encontremos pistas para mejorar el envejecimiento fisiológico”

Resultados preliminares positivos para los primeros pacientes con hemoglobinopatías graves tratados con CRISPR

Gusanos humanizados mediante la tecnología CRISPR permiten buscar nuevas estrategias para tratar el cáncer

Una herramienta CRISPR programada para detectar y eliminar virus como el de la gripe

Prime editing: nueva herramienta de edición del genoma

Primeros resultados de un ensayo clínico con CRISPR para tratar la infección por VIH

Proponen una innovadora estrategia de edición génica para tratar la anemia de Fanconi en un estudio preclínico

Investigadores del Instituto Salk amplían el rango de mutaciones que se pueden corregir con fines terapéuticos

Desarrollado un método CRISPR que permite modificar 25 dianas diferentes del genoma en una misma célula

Adaptación de CRISPR para modificar la actividad de los genes en neuronas generadas a partir de células madre

La Organización Mundial de la Salud crea un registro para investigaciones con edición del genoma en humanos

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