Tratamientos
Nuevo ensayo clínico en España para el tratamiento de la ataxia telangiectasia
- diciembre 15, 2020
Nueva molécula de diseño reduce la carga viral de VIH durante seis meses tras una única inyección subcutánea
- julio 1, 2020
La terapia celular combinada con rituximab retrasa la progresión del linfoma folicular en un 85% de los pacientes
- mayo 19, 2020
Un producto de terapias avanzadas que combina edición genómica y bioingeniería tisular, designado medicamento huérfano para la piel de mariposa
- mayo 7, 2020
La FDA aprueba el primer tratamiento dirigido a una mutación rara causante de la distrofia muscular de Duchenne
- enero 22, 2020
Investigadores del INCLIVA presentan en SMOT 2 sus trabajos para tratar la Distrofia Miotónica tipo 1
- diciembre 3, 2019
La FDA aprueba una prometedora terapia génica dirigida a pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal
- junio 14, 2019
Minoryx recibe la aprobación de la Agencia Reguladora Española para iniciar el estudio de fase 2 en la ataxia de Friedreich
- febrero 28, 2019
La FDA aprueba un tratamiento para pacientes adultos con leucemia mieloide aguda con recaída o resiste que son portadores de una mutación concreta
- diciembre 13, 2018
Gefitinib, designado medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con anemia de Fanconi
- noviembre 9, 2018
La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara
- agosto 29, 2018
La FDA aprueba el primer fármaco para cáncer de mama metastásico causado por mutaciones en BRCA1 y BRCA2
- enero 22, 2018
La FDA aprueba una terapia génica para tratar a pacientes con una forma rara de pérdida de visión hereditaria
- enero 4, 2018
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