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Medicina Reproductiva

Uno de los aspectos que más polémica levantan de la edición del genoma humano es que se utilice para mejorar características en la descendencia. Imagen: Rubén Megía.

ARRIGE condena los experimentos que han creado los primeros bebés modificados genéticamente

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La edición del genoma en embriones plantea numerosas cuestiones técnicas, éticas, sociales y legales.

Un investigador chino afirma haber obtenido, mediante CRISPR, los primeros bebés modificados genéticamente

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guía asesoramiento preconcepcional2

Presentación de la «Guía de Asesoramiento Preconcepcional desde Atención Primaria»

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La preeclampsia es una complicación que afecta a cerca del 5% de las embarazadas y puede comprometer la vida del feto y la madre. Imagen: Pixabay.

Un atlas celular detalla cómo se comunican la madre y el feto al inicio de la gestación

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La dieta paterna en el momento de la concepción incluye en espermatozoides y líquido seminal con efectos sobre el metabolismo de la descendencia. Imagen: gniliep CC BY 2.0 https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/.

Efectos de la dieta paterna en el metabolismo de la descendencia

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Edición del genoma. Imagen: KC Roeye

Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos

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Las transfusiones de sangre no serían posibles si no se conocieran los grupos sanguíneos y las diferentes compatibilidades que hay entre los mismos. Imagen: National Institute of Health, CC BY NC 2.0 https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/.

La edición genética durante el desarrollo fetal muestra en ratones resultados prometedores para curar un desorden sanguíneo

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Cada año se producen alrededor de 15 millones de nacimientos prematuros. Imagen: pixabay.

Una prueba que analiza el ARN libre en la sangre de las embarazadas podría predecir los partos prematuros y la edad gestacional

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Ilustración 2. Mecanismo de acción de EDI200. Imágenes de proteínas: Protein DataBase.

Una terapia intrauterina resulta prometedora para el tratamiento de la displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al X

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Comparación de un embrión de ratón control con su placenta correspondiente con un embrion mutante del gen Nubpl y su placenta asociada en el dia E9.5 de desarrollo (momento en el embrion mutante muere).

Mutaciones letales embrionarias están altamente asociadas con defectos de placentación

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El análisis del ADN fetal presente en el plasma materno se ha presentado en los últimos años como una estrategia muy prometedora para el cribado prenatal de las enfermedades cromosómicas más frecuentes. Imagen: Ernesto del Aquila III (NHGRI, CC BY NC 2.0, https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/).

Nueva estrategia mejora la tasa de detección para hacer cribados prenatales de los tres síndromes cromosómicos más frecuentes

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embarazada

Regiones genómicas relacionadas con la duración de la gestación y el riesgo a tener partos prematuros

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Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas 21 en sus células, en lugar de las dos copias habituales. Imagen: National Institute of Health, EE. UU. CC BY NC 2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.0/).

Pruebas prenatales no invasivas: el análisis de los 24 cromosomas podría detectar el riesgo de complicaciones en el embarazo

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Edición del genoma. Imagen: KC Roeye

Expertos en genética piden cautela con el uso de CRISPR en embriones humanos

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La preeclampsia es una complicación que afecta a cerca del 5% de las embarazadas y puede comprometer la vida del feto y la madre. Imagen: Pixabay.

Características del ADN fetal pueden aumentar el riesgo de la madre a desarrollar preeclampsia

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