Terapia Génica
Primeros resultados de un ensayo de terapia génica para un tipo grave de degeneración de la retina
Una terapia génica para la osteoartritis muestra resultados prometedores en ratas y células humanas
Investigadores del Instituto Scripps desarrollan un método para regular la expresión génica en terapia génica
Una terapia génica para la hemofilia A eficaz y segura al menos hasta tres años después de su administración
Primeros resultados de éxito en la terapia génica de un paciente con la inmunodeficiencia LAD-I
Resultados preliminares positivos para los primeros pacientes con hemoglobinopatías graves tratados con CRISPR
El éxito de la terapia génica para una ceguera hereditaria depende de lo avanzada que está la enfermedad
Proponen una innovadora estrategia de edición génica para tratar la anemia de Fanconi en un estudio preclínico
Investigadores del Instituto Salk amplían el rango de mutaciones que se pueden corregir con fines terapéuticos
Un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Fanconi ofrece sus primeros resultados de éxito
Adaptación de CRISPR para modificar la actividad de los genes en neuronas generadas a partir de células madre
La Organización Mundial de la Salud crea un registro para investigaciones con edición del genoma en humanos
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